關於科邁
科邁基因科技是一家從事藥物發現(Drug Discovery)的生技公司。提供藥物開發（尤其是大分子藥）的協助，同時也自行開發新治療，保括基因治療及細胞治療等。除了延續以疾病模式提供體外(Ex vivo)及體內(In vivo)的包括舊藥新用的藥物篩選及確認新治療標的(target identification)致病機制(pathogenesis)研究、藥物篩選及藥理分析服務與諮詢外。我們也以基因工程技術開發出大分子（蛋白質、抗體、核酸、基因治療）先導藥物的篩選與特性確認(lead screening, selection and characterization)，與CDMO廠(保瑞生技)合作確定我們所製造的用以生產藥物的穩定細胞株可接續符合GMP等級的大規模生產。我們仍提供客製化基因改造細胞株的服務。除了大分子藥開發的方向外，目前的發展重點也放在幹細胞的治療，主要是細胞與基因治療開發所需的技術、幹細胞的臨床應用和其他再生醫療相關的技術或產品。期待可推出相關的專利授權或產品或服務。
我們基於基因工程的專長，目前已開發及開發中的數項特有技術，包括：
利用transposase進行stable clone的建立，相較於目前主要的抗生素選擇法或慢病毒法，我們的方法具有較高的安全性及穩定性，及較高的產量，適合用在胜肽藥，包括重組蛋白及抗體藥。我們與保瑞生技合作，所建立的stable clone 可由保瑞生技提供工業級蛋白質生產。
我們同時也研發供細胞/基因治療的病毒運送系統(gene delivery)包括以腺病毒為基礎的transposase/CRISPR-Cas編輯系統及AAV的工業用製備流程。
我們的單株抗體製造不只是以傳統的融合瘤細胞株法，也可在抗原注射引起免疫反應後，由B細胞直接篩選，另外也可以將抗體的VAB片段製成phage display library直接對抗原進行篩選，並且可直接形成CHO細胞株可便於後續量產，可縮短所需時間，也降低成本。
其他我們嫻熟的技術還包括CRISPR/Cas基因編輯，使用同源重組(homologous recombination)原理的recombineering系統，及phage display library construction and screening可用於胜肽藥候選lead的篩選等等。
～2023年獲得北市府研發補助
～2024年與保瑞生技合作進行蛋白質藥物CDMO製程開發
～2024年臺北醫學大學委託案、台灣大學委託案等持續進行中
我們基於基因工程的專長，目前已開發及開發中的數項特有技術，包括：
利用transposase進行stable clone的建立，相較於目前主要的抗生素選擇法或慢病毒法，我們的方法具有較高的安全性及穩定性，及較高的產量，適合用在胜肽藥，包括重組蛋白及抗體藥。我們與保瑞生技合作，所建立的stable clone 可由保瑞生技提供工業級蛋白質生產。
我們同時也研發供細胞/基因治療的病毒運送系統(gene delivery)包括以腺病毒為基礎的transposase/CRISPR-Cas編輯系統及AAV的工業用製備流程。
我們的單株抗體製造不只是以傳統的融合瘤細胞株法，也可在抗原注射引起免疫反應後，由B細胞直接篩選，另外也可以將抗體的VAB片段製成phage display library直接對抗原進行篩選，並且可直接形成CHO細胞株可便於後續量產，可縮短所需時間，也降低成本。
其他我們嫻熟的技術還包括CRISPR/Cas基因編輯，使用同源重組(homologous recombination)原理的recombineering系統，及phage display library construction and screening可用於胜肽藥候選lead的篩選等等。
～2023年獲得北市府研發補助
～2024年與保瑞生技合作進行蛋白質藥物CDMO製程開發
～2024年臺北醫學大學委託案、台灣大學委託案等持續進行中
